发布站点：国家药典委员会

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摘要：

详细内容

各有关单位：

为进一步提升《中国药典》生物制品标准的科学性，更好地保障生物制品质量，我委设立了氰化物残留量检查法补充方法的研究课题。该课题已由四川省药品检验研究院承担完成起草工作，并经上海市食品药品检验研究院完成复核工作，形成了自动化程度更高、灵敏度更高的氰化物残留量检查法草案。现阶段需要相关企业对该方法进行扩大再验证，并提供相关意见。请于2024年7月15日前将反馈意见表电子版（见附件2）和氰化物检查法测定结果汇总表（见附件3）发送至指定邮箱。

联系人：四川省药品检验研究院张姮婕

联系电话：13880070757

联系邮箱：1366009743@qq.com

附件1.氰化物检查法（第四法）草案.docx

附件2.氰化物检查法（第四法）起草说明.docx

附件3.氰化物检查法（第四法）反馈意见表.xlsx

附件4.氰化物检查法（第四法）测定结果汇总表.docx