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来源:国家药品监督管理局食品药品审核查验中心
关键字:【药品,监管范围】
为统一药物非临床安全性评价研究机构年度报告填报格式,规范填报内容,保证填报质量,为机构监督管理提供客观、准确、高质量数据,国家药监局核查中心组织修订了《药物非临床研究机构年度报告指南(征求意见稿)》,现面向社会公开征求意见。
请于2026年9月4日前填写意见反馈表并发送至邮箱lim@cfdi.org.cn,邮件标题请注明“药物非临床研究机构年度报告指南(征求意见稿)意见反馈”。
附件:1.药物非临床研究机构年度报告指南(征求意见稿).pdf
国家药监局核查中心
2026年8月4日
发布站点:国家药品监督管理局 2026-08-03
发布站点:云南省药品监督管理局 2026-07-22
发布站点:国家药品监督管理局 2024-06-07
发布站点:国家药品监督管理局 2024-05-20
发布站点:国家药品监督管理局 2024-05-20
发布站点:国家药品监督管理局 2024-05-10
发布站点:国家医疗保障局 2024-12-04
发布站点:江苏省卫生健康委员会 2025-07-02
发布站点:广东省药监局 2026-01-26
发布站点:湖北省卫健委 2025-08-19
发布站点:国务院 2025-06-28
发布站点:国务院 2026-01-22