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来源:医疗器械处
关键字:【医疗器械,医疗器械,医疗器械监督检查】【医疗器械,医疗器械,医疗器械备案】【药品,监管范围,临床应用】【药品,监管范围,药品追溯】
为加强对医疗器械临床试验的管理,保证医疗器械临床试验过程规范,结果真实可靠、可追溯,根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)、《国家食品药品监督管理总局关于医疗器械临床试验备案有关事宜的公告》(2015年第87号)等相关规定,云南省药品监督管理局制定了《2024年云南省医疗器械临床试验监督检查计划》,现予公告。
云南省药品监督管理局
2024年5月8日
发布站点:国家药品监督管理局 2024-08-02
发布站点:国家药品监督管理局 2024-05-31
发布站点:国家卫生健康委员会 2024-05-31
发布站点:云南省科技厅 2024-05-27
发布站点:国家药品监督管理局 2024-05-21
发布站点:国家药品监督管理局药品审评中心 2024-05-20
发布站点:国务院 2020-11-13
发布站点:云南白药集团 2023-12-14
发布站点:国家药品监督管理局 2024-01-08
发布站点:国家药品监督管理局 2024-08-28
发布站点:国家药品监督管理局 2024-01-08
发布站点:国家医疗保障局 2023-07-21