云南白药政策法规库--政策详情

摘要：

详细内容

在当今药品行业快速发展的时代，药品质量控制对于保障公众用药安全、提升药物疗效至关重要。随着信息技术的飞速发展，数字新技术与新方法在药品质量控制领域展现出巨大的应用潜力和创新空间，正深刻改变着药品研发、生产、检验等各个环节的质量管控模式。药品质量控制数字新技术与新方法贯穿于药品全生命周期，从药品原材料的溯源，到生产过程中的实时监测，再到成品的检验，数字技术如大数据、人工智能、物联网等为药品质量控制的精准性、高效性和可靠性提供了有力支撑。

面对当前数字技术在药品质量控制中的应用所面临诸多挑战，技术的融合与标准化等问题亟待深入探讨与解决。为深入探讨药品质量控制数字新技术与新方法领域的前沿动态、研究成果与发展趋势，促进该领域的学术交流及发展进步，并推动药品产业高质量发展，《中国药品标准》拟就“药品质量控制数字新技术与新方法”领域开设专刊，诚挚地邀请相关领域的专家学者为本专刊撰稿。

专刊协助组稿专家：

深圳市药品检验研究院王淑红主任中药师

山东省药品检验研究院林永强主任中药师

山东中医药大学赵渤年教授

山西中医药大学张朔生教授

一、征稿范围

本专刊主要包括（但不限于）如下相关主题：

基于大数据的药品质量数据挖掘与分析技术
人工智能在药品质量控制中的应用
区块链技术助力药品质量追溯体系建设
物联网在药品生产过程质量监控中的应用
药品质量控制中的数字化检测新设备与新方法
数字新技术在药品稳定性研究中的应用
药品质量控制数字技术的标准化与规范化探讨

二、投稿要求

（一）稿件须通过《中国药品标准》投稿系统（http://ypbz.cnjournals.com）提交，并选择“药品质量控制数字新技术与新方法”专刊投稿。

（二）论文格式要求详见《中国药品标准》稿约（可在网站下载专区下载）。

三、投稿时间

截稿日期为2025年3月31日，预计2025年第3—4期刊出。

发布站点：国家药典委员会

原文链接：https://www.chp.org.cn/cc-admin/sys/news/es/detail?newsId=1fc62ec1-9484-43ec-9f97-7616cc93dae3

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