云南白药政策法规库--政策详情

摘要：

详细内容

各有关单位：

为帮助医疗器械企业准确理解注册法规和审评有关要求，切实提高医疗器械注册申报质量和审评效率，促进医疗器械研发创新，推动产业高质量发展，国家药品监督管理局药品和医疗器械审评检查华中分中心定于2026年6月5日在江西南昌市举办医疗器械研发和注册公益培训班。现将有关事项通知如下：

一、培训对象

湖北、湖南、河南、江西等四省医疗器械生产企业研发、注册相关人员，每个单位1-2名代表；医疗器械审评、检查、检验等监管人员。

二、培训时间

2026年6月5日9：00-16：30

三、培训地点

江西省南昌市江西泰耐克国际大酒店

四、举办单位：

支持单位：国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心

主办单位：国家药品监督管理局药品和医疗器械审评检查华中分中心、江西省药品监督管理局

协办单位：湖北省药品监督管理局、湖南省药品监督管理局、河南省药品监督管理局

五、课程安排

本期培训班课程安排如下：

六、培训说明

（一）培训方式：线下授课（不收取培训费，食宿和交通自理），同步线上直播

线上直播预约二维码：

注：直播前，扫描上方二维码可预约直播，开播前10分钟将收到微信提醒，点击提醒即可直接进入直播间观看；也可在直播开始后，扫描上方预约二维码直接进入直播间。直播结束后，可在“江西药监”视频号首页，点击“直播回放”，进行回看学习。

（二）报名方式：本次培训由湖北、湖南、河南、江西四省药监局通知并组织辖区相关单位报名并收集培训主题相关咨询问题。

（三）培训要求：请参训人员准时入场，遵守培训纪律，会场内请关闭通讯工具或调至静音状态。

国家药品监督管理局

药品和医疗器械审评检查华中分中心

2026年5月26日

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发布站点：湖北省药监局