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来源:政策法规处
关键字:无
经资料审核和自治区药品审评查验和不良反应监测中心现场核查,宁夏贝易医疗器械有限公司申请的国产第二类医疗器械产品毫米波治疗仪,符合《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册管理办法》相关规定,决定予以核发《医疗器械注册证》。
特此通告。
宁夏回族自治区药品监督管理局
2026年6月3日
(此件公开发布)
发布站点:云南省药品监督管理局 2026-06-29
发布站点:宁夏回族自治区药品监督管理局 2026-06-04
发布站点:宁夏回族自治区药品监督管理局 2026-06-04
发布站点:宁夏回族自治区药品监督管理局 2026-06-04
发布站点:宁夏回族自治区药品监督管理局 2026-06-04
发布站点:上海市药监局 2026-06-04
发布站点:江苏省卫生健康委员会 2025-07-02
发布站点:国家医疗保障局 2024-12-04
发布站点:国务院 2025-06-28
发布站点:国务院 2020-11-13
发布站点:国务院 2026-01-22
发布站点:国家药品监督管理局 2024-08-28