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来源:四川省药品监督管理局
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为深入贯彻落实《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》(国办发〔2024〕53号)、《国家药监局关于发布优化全生命周期监管支持高端医疗器械创新发展有关举措的公告》(2025年第63号)和《四川省支持生物医药和医疗器械产业高质量发展若干政策措施》(川办发〔2025〕43号)文件精神,持续深化医疗器械审评审批制度改革,全力助推我省医疗器械研发创新,省药监局组织起草了《优化全生命周期监管服务促进医疗器械高质量发展若干举措(征求意见稿)》,现向社会公开征求意见,意见反馈截止时间为2026年7月25日。
公众可通过电子邮件方式反馈意见。电子邮件标题请注明“**单位关于优化全生命周期监管服务促进医疗器械高质量发展若干举措修改意见反馈”,发送至电子邮箱:541015064@qq.com。
附件:1
优化全生命周期监管服务促进医疗器械高质量发展若干举措(征求意见稿)
2
《优化全生命周期监管服务促进医疗器械高质量发展若干举措(征求意见稿)》起草说明
四川省药品监督管理局
2026年7月15日
发布站点:江西省药监局 2026-07-16
发布站点:四川省药监局 2026-07-16
发布站点:四川省药监局 2026-07-16
发布站点:重庆市药监局 2026-07-16
发布站点:贵州省药品监督管理局 2026-07-16
发布站点:湖北省药监局 2026-07-16
发布站点:国家医疗保障局 2024-12-04
发布站点:江苏省卫生健康委员会 2025-07-02
发布站点:国务院 2025-06-28
发布站点:湖北省卫健委 2025-08-19
发布站点:国务院 2026-01-22
发布站点:国务院 2020-11-13