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海氏海诺健康科技股份有限公司报告，由于公司生产的批号为 240202 的促黄体生成素（LH）测定试纸（胶体金法）（规格、型号：条型10人份/盒）监督抽查检验不合格，海氏海诺健康科技股份有限公司对其生产的促黄体生成素（LH）测定试纸（胶体金法）（医疗器械注册证号：鲁械注准 20162400570）主动召回。召回级别为三级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

2026年3月24日

医疗器械召回事件报告表.pdf

发布站点：山东省药监局

原文链接：http://mpa.shandong.gov.cn/col/col308865/art/2026/art_3d97ee580d8b421eae5e6c224188f195.html

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