发布站点：国家药品监督管理局药品审评中心

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详细内容

为进一步指导多联疫苗临床研发，我中心在已发布的《多联疫苗临床试验技术指导原则》基础上，聚焦共性问题，组织起草了《〈多联疫苗临床试验技术指导原则〉问答文件》，以期进一步细化标准要求。

我们诚挚地欢迎社会各界对征求意见稿提出宝贵意见和建议，并及时反馈给我们，以便后续完善。征求意见时限为自发布之日起1个月。

您的反馈意见请发到以下邮箱：

liuyalin@cde.org.cn、pany@cde.org.cn、suy@cde.org.cn

感谢您的参与和大力支持。

国家药品监督管理局药品审评中心

2026年9月4日

相关附件

序号	附件名称
1	《多联疫苗临床试验技术指导原则》问答文件（征求意见稿）.pdf
2	《〈多联疫苗临床试验技术指导原则〉问答文件（征求意见稿）》起草说明.pdf
3	《〈多联疫苗临床试验技术指导原则〉问答文件（征求意见稿）》意见反馈表.docx