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福建省药品监督管理局GMP符合性检查结果公告 (2026年第37号)

阅读量:6

  • 发布时间:2026-09-24
  • 政策类型:通知公告
  • 政策层级:省级

来源:福建省食品药品监管局

关键字:无

基本信息

发布站点:福建省药监局

原文链接:https://yjj.scjgj.fujian.gov.cn/zwgk/gstg/jdjc/202609/t20260924_7218024.htm

摘要:

详细内容
           根据《药品管理法》、《药品生产监督管理办法》有关规定,经现场检查并综合评定,现将福建南方制药股份有限公司《药品生产质量管理规范》符合性检查结果公告。

 

企业名称

检查地址

检查范围

检查时间

类型

检查结果

福建南方制药股份有限公司

福建省三明市明溪县经济开发区D区28号(瀚仙厂区)

1.原料药米诺地尔(合成车间 312工段,精烘包车间412工段,原料药生产线二十);2.原料药富马酸伏诺拉生(合成车间213工段,精烘包车间411工段,原料药生产线十三);3.原料药甲氨蝶呤(合成车间316工段,精烘包车间414工段,原料药生产线二十四)

2026年7月22日-7月24日

依申请

符合

 


                                                                                                                                       福建省药品监督管理局

                                                                                                                                               2026年9月20日

来源:药品生产监督处 --> 附件下载
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